Hallo,
es scheint, als ob es in nächster Zeit ein paar mehr Fragen von mir gibt ;)

Ich habe folgendes Molekül gegeben: 4-ethyl-3-methyl-3-hexen (http://www10.pic-upload.de/22.02.12/snaxd4ztp68z.gif)

Bei der Strukturisomerie habe ich doch 4 Substituenten, von denen zwei gleich sein müssen, damit die Cis- und Transisomerie auftreten kann.

Hier wären die Substituenten doch: 3x CH3-CH2 und 1x CH3. Damit hätte ich doch 2 gleiche Substituenten oder?

Laut meinem Aufschrieb, gibt es hier jedoch keine Cis- & Transisomerie - warum?

Gruß
Speedylux

edit:
Wenn ich die Substituenten falsch hingeschrieben habe, stellt sich noch die Frage nach der Definition für einen Substituenten.

Dieser Beitrag wurde am 22.02.2012, 14:53 bearbeitet.

du hast 3 gleiche - die Ethylgruppen auf einer Seite lassen sich ja nicht unterscheiden. Ersetz mal die Ethylgruppen durch Wasserstoffe und die Methylgruppe durch X - das ist das gleiche Grundproblem - gibts denn da cis/trans-Isomere?

Dieser Beitrag wurde am 22.02.2012, 15:03 bearbeitet.

Ich bin mir nicht sicher ..., aber ich glaube nicht. Dann hätte ich ja "(1)X-Ethen" und man könnte die 3 Substituenten nicht unterscheiden. Damit gibt es keine Cis-Transisomerie...

X·················H

······C =C·····

H················H

(Da Leerzeichen nicht zur Formatierung genutzt werden können (werden nicht beachtet bei den Beiträgen, musste ich Punkte machen) => Eigentlich ist es ja gar nicht so schwer - :(

DANKE

Gruß
Speedylux

Dieser Beitrag wurde am 22.02.2012, 15:53 bearbeitet.

und warum :( wenns garnicht so schwer ist? ;-) X ist übrigens der normale Platzhalter für ein beliebiges Halogenid, damit es dir nicht zu abstrakt vorkommt...

Generell gilt: Probleme immer soweit vereinfachen wie möglich, das hilft ungemein bei der Lösung

Dieser Beitrag wurde am 22.02.2012, 16:14 bearbeitet.