Chemie

Mesomerer Effekt o. +/- M-Effekt

Von Alex am 11. Mai 2009 veröffentlicht. Kommentare (11)

kleines Basisvideo zu +/- M-Effekten Es geht hier hauptsächlich um Auffrischung und Vorbereitung von komplexeren Themen, dies ist daher nicht die ultimative und vollständigste Erklärung.

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Grundlagen

• Mesomere Grenzformeln

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• Der Induktive Effekt

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11 Kommentare

• Peter: 2 Jahre, 11 Monate alt.

  Hallo,

  ich würde das Video noch etwas erweitern, unzwar in zusammenhang mit Aromaten, denn das liegt in der Schule sich sehr nahe. =)

  aber trotzdem super erklärt

  Peter

• Alex: 2 Jahre, 11 Monate alt.

  Vielen Dank für deinen Kommentar!

  Das Video zur Elektrophilen Zweitsubstitution am Aromaten kommt auf die Liste ;-)
  also welche Substituenten den zweiten Subst. in welche Position dirigieren und warum...

  Spezielle Bespielwünsche dazu oder gibts Sachen zu dem Thema, die ihr unbedingt mit im Video haben wollt?

  Beste Grüsse,

  alex

• Peter: 2 Jahre, 11 Monate alt.

  hm also ich hatte heute in der mündlichen was mit phenol, welches als Säure reagiert, hat auch n bissl damit zu tun warum das proton an der OH gruppe abgespalten wird und nich eins von den am Ring.

  das o zieht wegen der EN die e von H zu sich und zusätzlich die Positive Ladung am O erleichtert das noch.

  die frage war genau Phenol + NaOH. dazu musste ich ne reaktionsgleichung auf stellen und erklären warum und wieso was passiert.

  könnte man sich mal ansehn ob als extra vid oder als aufgabe beim +M effekt

  Peter

• Alex: 2 Jahre, 11 Monate alt.

  Hi Peter!

  Sehr guter Vorschlag!
  Was fast noch das wichtigste ist, ist die Stabilisierung des resultieren Phenolations durch die Mesomerie, die Ladung wird über den Aromaten "verteilt", dadurch ist das Ding dann halbwegs beständig. Das werd ich mal verfilmen, hab gerade die Elektrophile Zweitsubstitution gemacht (s. Neueste Videos bzw. der Link oben), da passt das grad ganz gut.

  Dankeschön!

• Mesomere Grenzformeln: 2 Jahre, 11 Monate alt.

  [...] führt zu: Mesomerer Effekt Warum reagiert Phenol sauer? [...]

• Caro: 2 Jahre, 8 Monate alt.

  Hey! Ist ne super Sache hier mit den Videos. Studiere Medizin und lerne grad für Chemie, dank deinen Erklärungen nicht ganz so hoffnungslos ;-)
  Riesen Lob!

• Michael: 2 Jahre, 1 Monat alt.

  Grüße,

  das Video ist klasse! Ich habe die ganze Zeit nicht genau verstanden, wie der Mesomere Effekt wirklich funktioniert - und du hast es in so einfachen und konkreten Worten erklärt, dass es mir wie Schuppen von den Augen flog!

  Danke dir!

  @Peter: Auf Aromaten lässt sich die Erklärung super übertragen!

• Alex: 1 Jahr, 8 Monate alt.

  Hallo Namensvetter,

  das Video ist wirklich klasse und ich habe endlich verstanden, wie der Mesomere Effekt funktioniert =)
  ....nur leider weiß ich nicht ganz was du mit einem "pie-System" meinst?

  Lieber Gruß

  Alex

  • Alex: 1 Jahr, 8 Monate alt.

    Hi!

    pie= pi, also der griechische Buchstabe und es bedeutet im Grunde Doppelbindungssystem. Eine Doppelbindung kann man auch als pi-Bindung bezeichnen und ein "pi-System" ist demzufolge ein Doppelbindungssystem. Besser wäre noch die Bezeichnung "konjugiertes pi-System", das heißt, dass sich Doppel- und Einfachbindungen immer abwechseln.

    Alles klar?

    Beste Grüsse,
    alex

• Hendrik: 5 Monate, 4 Wochen alt.

  Hi Alex,

  im zweiten Teil -M-Effekt hast du die Aldehyd-Gruppe mit -COH abgekürzt. Richtig müsste es -CHO lauten. Nicht dass es dadurch zur Verwechslung mit einem Alkohol kommt. Ansonsten schönes Video,

  Grüße Hendrik

• Alex: 5 Monate, 4 Wochen alt.

  Jo, stimmt, danke!

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